团体标准 T/CAPDA035-2022 绿色农药制剂评价指南 Guidelineforgreenpesticideformulationsassessment 2022-04-29发布 2022-04-29实施 中国农药发展与应用协会发布ICS65.100 CCSG23 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CAPDA035-2022 I前  言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国农药发展与应用协会提出并归口。 本文件起草单位：江苏扬农化工股份有限公司、四川利尔作物科学有限公司、山东潍坊润丰化工股 份有限公司、贵州大学、沈阳沈化院测试技术有限公司。 本文件主要起草人：宋宝安、王海霞、沈燕、谌爱武、李志清、宋俊华、吴剑、邢立国、吕双。 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CAPDA035-2022 1绿色农药制剂评价指南 1范围 本文件规定了绿色农药制剂评价的评价要求、评价方法等。 本文件适用于农药的固体制剂、液体制剂、种子处理制剂及其它剂型的绿色农药制剂评价。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB3796农药包装通则 GB/T15670农药登记毒理学试验方法 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB18597危险废物贮存污染控制标准 GB18599一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准 GB/T19001质量管理体系要求 GB20813农药包装标签通则 GB/T23331能源管理体系要求 GB/T24001环境管理体系要求及使用指南 GB/T31270化学农药环境安全评价试验准则 GB/T33761-2017绿色产品评价通则 GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南 GB/Z2.1工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素 GB/Z2.2工作场所有害因素职业接触限值第1部分：物理因素 NY/T2874农药每日允许摄入量 NY/T2882农药登记环境风险评估指南 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 绿色农药GreenPesticide 通过绿色工艺流程生产出来的，对生态环境和人畜健康无害或危害小、资源能源消耗少，品质高、 效果好的农药。 [参考GB/T33761-2017，定义3.1] 全国团体标准信息平台 T/CAPDA035-2022 23.2 绿色农药制剂GreenPesticideFormulations 通过绿色工艺流程生产出来的，对生态环境和人畜健康无害或危害小、资源能源消耗少，品质高、 效果好的农药制剂。 3.3 绿色工艺流程GreenTechnologyandProcess 以安全、节能、降耗、减污为目标，通过管理和技术手段，实施工业生产全过程控制，使生产更安 全、污染物产生量最少化的清洁工艺流程。 3.4 每日允许摄入量AcceptableDailyIntake,ADI 人或动物终生每日摄入某物质，而不产生可检测到的危害健康的估计量，以每千克体重可摄入的量 表示，单位为mg/kgbw/d。 3.5 未观察到有害作用计量水平NoObservableAdverseEffectLevel,NOAEL 在规定的试验条件下，用现有技术手段或检测指标，未能观察到与染毒有关的有害效应的受试物最 高剂量或浓度，单位为mg/kgbw/d。 3.6 生物富集系数BioconcentrationFactor,BCF 生物体内某种污染物的平衡浓度与其生存环境中该污染物浓度的比值。 3.7 风险评估RiskAssessment 指对人类由于接触危险物质而对健康具有已知或可能的严重不良作用的科学评估，包括危害识别， 危害特征描述，暴露评估和风险表征。 3.8 相关杂质RelevantImpurity 与农药有效成分相比，农药在生产和储存过程中所含有或产生的对人类和环境具有明显毒害、对使 用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性或引起其他不良影响的杂质。 4评价要求 4.1基本要求 4.1.1生产企业基本要求 全国团体标准信息平台 T/CAPDA035-2022 34.1.1.1应是依法合规建立的农药制剂生产企业，具备绿色农药制剂生产条件。 4.1.1.2应按照GB/T19001、GB/T24001和GB/T45001分别建立并运行质量管理体系、环境管理体 系和职业健康安全管理体系。 4.1.1.3污染物排放应达到国家和地方排放标准，严格执行节能环保相关国家标准并提供污染物排放 清单。危险废物的管理应符合国家和地方的法规要求。 4.1.1.4截止评价日3年内，待评价产品的生产企业应无较大安全事故和/或较大突发环境事件（如果 公司成立不足3年，按公司成立之日起至评价日无较大安全事故和/或较大突发环境事件进行评价；公 司成立不足1年不予评价）。 4.1.1.5一般固体废弃物的收集、贮存、处置应符合GB18599的相关规定。危险废物的贮存严格按 照GB18597的相关规定执行，后续应交持有危险废物经营许可证的单位处置。 4.1.1.6农药生产企业应按照《危险化学品安全管理条例》建立并运行危险化学品安全管理制度（适 用时）。 4.1.1.7农药生产企业工作场所环境（粉尘、噪音、空气中化学物质等）符合GB/Z2.1和GB/Z2.2 要求的有效检测报告（由具备资质的检测机构出具，一年内有效）。 4.1.1.8应开展能耗、物耗考核并建立考核制度，或按照GB/T23331建立并运行能源管理体系。 4.1.1.9应按照GB17167配备能源计量器具。 4.1.2产品基本要求 4.1.2.1待评价的农药产品应依法取得登记，具备农药登记证、生产许可证，并符合相应标准的合格 产品。 4.1.2.2生产企业应提供产品性能满足相应的产品标准要求的证明材料。 4.1.2.3截止评价日3年内，待评价农药制剂产品应无药害事故（如果产品上市不足3年，按上市之 日起至评价日无药害事故；产品上市不足1年不予评价）。 4.2评价指标要求 4.2.1评价指标体系 评价指标体系由一级指标和二级指标组成。一级指标包括资源属性指标、环境属性指标和品质属性 指标。每个一级指标又分为若干个二级指标。 4.2.2评价指标 绿色农药制剂的一级和二级评价指标要求见表1。 表1绿色农药制剂的评价指标要求 一级指标 二级指标 单位 基准值 判定依据 资源属性原材料供应商的评价查验供方管理、供方评价，或其 他相关资料。 全国团体标准信息平台 T/CAPDA035-2022 4原药急性毒性 - 低毒及以下 依据GB/T15670或其它官方接 受的导则开展的试验报告结论； 或提供权威数据库信息、农药登 记证等相关证明。原药生殖毒性 - 无生殖毒性 原药发育毒性 - 无致畸性 原药致突变性 - 无致突变性 原药致癌性 - 无致癌性 原药重复接触毒性 （90天经口或两年经 口）NOAEL或ADI值-NOAEL≥10 mg/kgbw/d； 或ADI≥0.01 mg/kgbw/dADI依据NY/T2874查询的数 据；NOAEL依据官方接受的导 则开展的试验报告结论。 禁用助剂 - 不得使用不含禁用助剂，农药禁用助剂名 单以国家管理部门最新发布的 禁用助剂清单为准。 限用助剂 - 低于限定值使用的限用助剂满足限量要求， 农药助剂限用名单及限量要求 以国家管理部门最新发布的限 用助剂清单为准。 环境属性危险废物处置 %=100依据《国家危险废物名录》和《危 险废物污染防治技术政策》提供 处置记录、转移证明、处置单位 资质。 污染物排放 -应符合国家 或地方规定 的污染物排 放标准和执 法要求提供证明材料。 土壤降解半衰期DT50d≤180 依据GB/T31270提供检测报告 生物富集系数（BCF）-≤2000依据GB/T31270提供检测报告； 或提供正辛醇水分配系数小于3 的检测报告。 品质属性急性毒性 - 低毒及以下依据GB/T15670或其它官方接 受的导则开展的试验报告结论， 或提供农药登记证等相关证明。 致敏性 -弱致敏性及 以下依据GB/T15670或其它官方接 受的导则开展的试验报告结论。 水生生物毒性 （藻、鱼、溞）- 风险商值＜1依据GB/T31270提供报告或者 依据NY/T2882提供环境风险 评估报告。 陆生生物毒性（蜜蜂、 鸟、家蚕、赤眼蜂、 瓢虫）-蜜蜂、鸟、家 蚕的风险商 值＜1 赤眼蜂、瓢虫 的风险商值依据GB/T31270提供报告或者 依据NY/T2882提供环境风险 评估报告。 全国团体标准信息平台