ICS 65.150 B 51 SC 中华人民共和国水产行业标准 SC/T20832018 鼠尾藻 Sargassum thunbergii 行业标准信息服务平台 2018-05-07发布 2018-09-01实施 中华人民共和国农业农村部 发布 SC/T2083—2018 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由农业农村部渔业渔政管理局提出。 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会（SAC/TC156/SC02)归口。 本标准起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所。 本标准主要起草人：王飞久、刘福利、梁洲瑞、孙修涛、汪文俊 行业标准信息服务平台 I SC/T2083—2018 鼠尾藻 1范围 本标准规定了鼠尾藻[Sargassumthunbergii（MertensexRoth）O.Kuntze1880］的术语和定义、学 名与分类、主要形态构造特征、生活史与繁殖、分子遗传学特性以及检测方法和判定规则。 本标准适用于鼠尾藻种质的检测和鉴 2术语和定义 下列术语和定义适用 于本文 2. 1 生殖托 recept tacle 鼠尾藻的繁殖器官 为叶腋间生出， 2. 2 生殖窝 concep 生殖托中 的瓶 2. 3 卵配生殖 的心推 两个相融合 扣结构等方面 别成为卵和 精子后经融合成 为受精卵 3学名与分类 3.1学名 鼠尾藻Sarga Rot nse Lintzel 3.2分类地位 褐藻纲（Phae 藻科S Sargassum)。 4主要形态构造特征 4.1外部形态特征 4.1.1主要外部形态 4.1.2固着器 扁平的圆盘状，边缘常有裂缝。 4.1.3主干 圆柱状，长3mm～7mm，其上有鳞状的叶痕，在顶端处长出数条初生枝。 4.1.4初生枝 从主干的顶端长出，枝上有纵沟纹，幼体初生枝表面覆盖有密螺旋状重叠的鳞片叶。 4.1.5次生枝 次生枝自初生枝叶腋间生出，可长出许多线形或狭披针形叶片。 SC/T2083—2018 说明： 1—固着器； 3初生枝； 2主干； 4—次生枝。 图1鼠尾藻外形 4.1.6叶片 藻体幼期，叶呈鳞片状，密生于主干和初生枝上。长大后，新生叶多呈线形、披针形、楔形或匙形，边 缘呈全缘或锯齿状，长4mm~10mm。 4.1.7气囊 呈窄纺锤形或倒卵圆形，顶端尖，具有长短不等的囊柄，一般长3mm～12mm。气囊的髓部逐渐分 离形成空腔，内储藏气体，可使藻体悬浮。 4.1.8生殖托 圆柱状，顶端钝，单条或数个集生于叶腋间。雌性生殖托的长度多为3mm～7mm，直径约 1.3mm，雄性生殖托的长度多为9mm~15mm，直径约1mm。雌雄异株。生殖托形态见图2。 2mm 图2 鼠尾藻生殖托形态 4.2内部构造特征 4.2.1主要内部构造 主干、初生枝、次生枝和叶片均具有三层组织，即表皮、皮层和髓部。 4.2.2表皮 由一层体积小、排列紧密和整齐的细胞组成，呈栅栏状，细胞含粒状色素体。 2 SC/T2083—2018 4.2.3皮层 皮层细胞呈柱状或椭圆形，大小不等，排列不整齐。 4.2.4髓部 由纵行的丝状细胞组成，细胞之间有胞间连丝。 生活史与繁殖 5.1生活史 只有孢子体世代，无配子体世代，无世代交替现象， 5.2繁殖 5.2.1繁殖方式 具有性生殖和营养繁殖，有性生殖方式为卵配生殖。 5.2.2繁殖时间 我国北方沿海每年6月～8月、南方沿海每年3月～5月为繁殖盛期。 5.2.3有性繁殖 藻体成熟后精子囊和卵囊经减数分裂分别产生精子和卵，精子和卵分别位于雄性和雌性生殖托的 生殖窝内，卵排出体外后与精子结合形成受精卵，受精卵萌发为孢子体。 5.2.4营养繁殖 在主干和截断的藻枝上再生出新的藻枝 6 6分子遗传学特性 ITS-2序列：总长度561bp。 GAAAACTCGC CCACAGCTTC GGGTTCGATC TCGACCTCGA GGCGGTGGAG CGGAATCTGA 61 GCGTTCCGGG GAGCGGTGGT GCGGTGAGTA TTTTTGTACG TACTGCCTGC TCGTCCCCTG 121 AGTTCACCTA AGCCTAGAGA GCTACCGATC GTCCGGGTTT CTATTCTCTT 181ATGACAGGTTCACCTGTGTCTTCCGGAGGATTCGTTGTTGACCCCGCCCC CTCTCGCGGG 241 GCGGGGACACGACGGGTCGCCGGGGATGTGTGCGGGTGACCTCGAGGCGTACTGGAGGC 301AGGTTCACCT GTGTCTTCCGGAAGATTCGT TGTTGACGGCGCCCCCTCTCGCGGGGCGGG 361GACACGACGGGTCGCCGGGGATGTGTGCGGGTGAGTTTGAAGCGTCGCTC GAGGCAAGTT 421GCGTTGCGTCTTCCGGAGGATCCGTTGTACGACGGGTCGCCGGGGATGT GCGCGGGTGA 481 GTTTGGAGCG TCGCTGGAGG CCCGTGGACG GTAGGCAGTC TCGAGAGTGC CGGTGAGAGG 541 CCGGTGATAA TGATTATGCC “准信息服务平台 7检测方法 7.1抽样方法 随机抽取健康完整藻体30株。 7.2外部形态特征 采用肉眼和显微镜观察相结合的方法 7.3内部构造特征 徒手切片，采用显微镜观察。 7.4分子遗传学特性 见附录A。 8 判定规则 检验结果符合第4章且与第6章中序列的K2P遗传距离0.6%的样品为合格样品。 3 SC/T2083—2018 附录A （规范性附录） DNA序列的测定 A.1基因组DNA的提取 取约0.1g（湿重）鼠尾藻，在液氮中研成粉末。将粉末转至2mL的离心管中，加人0.6mL裂解缓 冲液[100mmol/LTris-HCl(pH8.0),50mmol/LEDTA(pH7.5),2mol/LNaCl,2%(W/V)CTAB, 50mmol/LDTT，在65℃保温20min，期间摇匀几次。用等体积的氯仿：异戊醇（24：1）抽提两次， 再将水相转移至一新的50mL离心管中，加人1/10体积RNA酶，37℃保温1h，再用氯仿：异戊醇 （24：1)抽提一次，异丙醇沉淀回收DNA。DNA最后溶于30μL的TE中，检测DNA的浓度。 A.2引物序列 F:5'-TTCAGCGACGGATGTCTTGG-3; R:5'-TAGTTCGTTCTTCTGGGCG-3。 A.3PCR扩增 A.3.1PCR反应体系 10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.3),50 mmol/LKCl,1.5mmol/L MgClz,Taq DNApolymerase1U,4种 dNTP各2mmol/L，上下游物各4μmol/L~6umol/L，模板DNA10ng，用双蒸馏水补满至20μL A.3.2PCR反应参数 94℃预变性6min；94℃30s48℃30s.72℃108s，33个循环；72℃，保温6min A.4测序 SC/T 2083-2018 中华人民共和国 水产行业标准 鼠尾藻 SC/T2083—2018 * * * 中国农业出版社出版 （邮政编码：100125 网址：www.ccap.com.cn) 中国农业出版社印刷厂印刷 新华书店北京发行所发行各地新华书店经销 * 开本880mm×1230mm1/16 印张0.75 字数15千字 2018年8月第1版 2018年8月北京第1次印刷 书号：16109·4533 定价：20.00元 版权专有 侵权必究 SC/T2083-2018 举报电话：（010）65005894