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UDC 632.95 G 25 中华人民共和国国家标准 GB 434-1995 溴甲烷 原药 Methyl bromide technical 国家标准全文公开系统专用,此文本仅供个人学习、研究之用 未经授权,禁止复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。 全国标准信息公共服务平台:https://stdl.samr.gov.cn 1995-06-12发布 1996-02-01实施 国家技术监督局发布 中华人民共和国国家标准 GB434---1995 溴甲烷 原 药 代替GB434--82 Methyl bromide technical 溴甲烷的其他名称、结构式和基本物化参数如下: ISO通用名称:Methylbromide CIPAC数字代号:128 化学名称:一溴代甲烷 H 结构式:H- B1 H 经验式:CH,Br 相对分子质量:94.94(按1989年国际相对原子质量) 生物性质:具有杀虫杀菌的作用,作为熏蒸剂用。 熔点:94℃ 沸点:3.5℃ 蒸气压(20℃):0.189MPa 溶解度(g/L,20℃):易溶于低分子醇、醚、酯、酮;卤代烷烃、芳香烷烃和二硫化碳等有机溶剂。水中 溶解度为17.5。 稳定性:化学性质稳定,不易被酸碱物质所分解。常温下,贮存稳定。 1主题内容和适用范围 本标准规定了溴甲烷原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于由溴甲烷及其生产中产生的杂质组成的溴甲烷原药,应无添加的改性剂。 2引用标准 GB/T601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1604农药验收规则 GB/T1605商品农药采样方法 GB2890过滤式防毒面具 GB3796农药包装通则 3技术要求 3.1外观:常温常压下,为无色气体。在受压或冷冻状态下,为无色或淡黄色的透明液体。 3.2溴甲烷原药还应符合下列指标要求: 国家技术监督局1995-06-12批准 1996-02-01实施 1 GB434-1995 %(m/m) 指 项 目 优等品 一等品 溴甲烷含量 99.5 98.5 酸度(以HBr计) 0. 02 0. 05 不挥发物含量 0.03 0. 1 4试验方法 除另有说明外,本试验所使用的试剂均为分析纯。 4.1溴甲烷的鉴别试验 气相色谱法本鉴别试验可与溴甲烷含量的测定同时进行。试样溶液主色谱峰的保留时间与标 样溶液在相同条件下溴甲烷的保留时间,其偏差应在1.0%以内。 红外光谱法试样与标样的红外光谱图,应没有明显的差异。 4.2溴甲烷含量的测定 4.2.1气相色谱内标法(仲裁法) 4.2.1.1方法提要 试样用二氯甲烷溶解,以三氯甲烷为内标物,使用10%聚乙二醇20M/硅烷化101白色载体为填充 物的不锈钢柱和热导池检测器,对溴甲烷进行气相色谱分离和测定。 4.2.1.2试剂和溶液 丙酮(GB/T686); 二氯甲烷(GB/T678); 溴甲烷标样:已知含量,≥99.5%(m/m); 内标物:三氯甲烷,不应含有干扰分析的杂质; 固定液:聚乙二醇20M; 载体:硅烷化101白色载体,180~250μm(60~80目)。 4.2.1.3仪器 气相色谱仪:具有热导池检测器; 色谱数据处理机; 色谱柱:2m×4mm(id)不锈钢柱; 柱填充物:聚乙二醇固定液涂在101载体上,固定液:载体=10:100(m/m)。 4.2.1.4色谱柱的制备 固定液的涂渍 称取2.0g聚乙二醇20M,置于烧杯中,加入适量的丙酮,使其成为均相溶液,按固定液的配比,加 入确定量的载体(约20g),使其被固定液溶液所浸没,轻轻摇动烧杯,避免载体破碎。置通风橱内,于常 温下使溶剂挥发近干,在110℃烘箱中,干燥2h。 b.色谱柱的填充 将一小漏斗接到色谱柱(经洗涤干燥)的出口,分次把制备好的填充物填入柱内,同时不断轻敲柱 壁,直至填到离柱口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口,在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃 棉后,通过橡皮管接到真空泵上,开启真空泵,继续缓缓加入填充物,并不断轻敲柱壁,使其填充得均匀 紧密。填充完毕,在入口端也塞一小团玻璃棉,并适当压紧,以保持柱填充物不被移动。 c.色谱柱的老化 2
GB 434-1995 溴甲烷原药
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